
——中科前沿科学技术研究院办院方针
该研究建立了9.4T下清醒小鼠opto-fMRI实验范式。使用这一方法,该研究表征了光遗传诱发的BF细胞特异性神经元激活产生的全脑BOLD响应。进一步,研究结合之前发表的BF的细胞特异性一级投射结果,发现一级投射分布与BOLD激活的空间相似性较低,提示细胞特异性BOLD激活不仅仅由BF四类神经元的一级投射所贡献。研究推测,BF起源的二级投射主导上述BOLD激活。研究将包含BF起源的一级、二级投射矩阵进行非负矩阵分解(NMF),得到6个低维结构网络(即NMF成分),同时,发现低维结构网络能够很好地解释BF四类神经元的BOLD激活,说明BF起源的二级投射主要贡献了上述BOLD激活。
同时,该研究使用与opto-fMRI相同的光遗传刺激范式对小鼠进行自由移动条件下的行为学测试,发现BF四类神经元激活引起不同的内/外在导向行为偏好。其中,VGLUT2、ChAT及PV神经元激活分别偏好运动行为、新物体探索及梳理毛发行为。
研究假定,光遗传激活引起的全脑激活图与小鼠行为引起的全脑激活图,可由相同的NMF低维脑网络进行重构。基于这一假设,研究构建了新型解码模型,以BF光遗传引起的激活图在NMF空间特征向量作为自变量,以BF光遗传引起的行为学结果作为因变量,预测出四类行为在NMF低维空间中的特征向量。结合低维结构网络空间分布图,研究构建了小鼠行为学引起的全脑激活图。进一步,研究开展了同时行为监测的fMRI实验及自由移动行为的钙光纤记录实验,验证了上述预测的行为全脑激活图的可靠性。
该研究建立了清醒小鼠opto-fMRI实验范式,并利用这一方法揭示了BF四类神经元调制的细胞类型特异性的全脑BOLD激活及相应的行为学偏好;构建了新型解码模型,将核磁内的BOLD激活与核磁外的行为偏好联系起来,揭示了小鼠行为的背后潜在的功能网络基础,为从全脑角度探究小鼠行为提供了新视角。
研究工作得到科学技术部、国家自然科学基金委员会、中国科学院、临港实验室和中国博士后科学基金会的资助,并获得脑智卓越中心脑影像中心MRI平台、脑科学数据与计算中心和实验鼠房的支持。
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